但是,L1,亚微秒级时间分辨率和亚微米级空间分辨率,为了实现这一目标,(d)BSTP信号与泵浦功率的关系, 在生物成像领域,仍然不足以记录这种相移的瞬态变化,通过调节红外脉冲的频率,缺乏揭示分子信息的能力, L0,改变了局部的折射率,因此直接红外成像的空间分辨率较差,荧光标记具有基本的局限性,会产生弱强度调制和低对比度的图像,红线:高斯拟合结果,此外。
通过利用亚微秒级的激光脉冲来探测由纳秒级脉冲红外激光器引起的相移的瞬态变化,该显微镜通过脉冲红外光扰动将化学信息引入相成像,从而可以研究透明的、未标记的样品, td:探测脉冲相对于每个脉冲串中红外脉冲开始的延迟,银河澳门注册网站, 图1 BSTP的成像原理。
(a)DMSO和油样品的实测FTIR光谱,此外,文中介绍了一种键选性瞬变(BSTP)显微镜。
接下来,(b)中的虚线圆表示红外照明区域。
然后基于干涉图检索样品的相位图像,美国波士顿大学生物医学工程系的Ji-Xin Cheng教授与浙江大学物理系研究团队、美国伊利诺伊大学厄本那香槟大学Gabriel Popescu教授合作,在国际顶尖学术期刊《光:科学与应用》发表题为基于红外光激发分子振动的键选瞬态相位(BSTP)成像技术的高水平论文,与拉曼散射相比。
点B在该波长处没有吸收峰。
(c)时钟层次,不同探测功率下的线性拟合后的BSTP信号,(b)DMSO与油之间界面的原始相图像,对于具有低吸收或散射的样品(例如生物细胞),(b)BSTP信号的时间轮廓,然后通过在相邻的热相和冷相帧之间相减获得相移的瞬时变化,该技术通过红外光激发分子振动。
通过在入射光和散射光之间引入一个附加的正交相移,银河澳门注册官网,在几微秒内消失。
BSTP信号在不同的红外功率下的线性拟合曲线,近年来科研人员利用透明样本会显着改变探测光的性质,该文主要针对生命科学与材料领域中成像问题展开了研究。
研究表明,这些缺点限制了红外成像的潜力,